Шифра предмета:
FFH-201		 Назив предмета:
Органска хемија - за ФФХ

Школска година:

2023/2024.

Услови похађања:

Нема услова.

ЕСПБ:

8

Врста студија:

Студијски програми:

Наставник:

др Марио В. Златовић
редовни професор, Хемијски факултет, Студентски трг 12-16, Београд

Сарадник:

Михајло Ј. Крунић, мастер хемичар
истраживач-сарадник, Институт за хемију, технологију и металургију, Његошева 12, Београд

Фонд часова:

Недељно: четири часа предавања + четири часа лабораторијских вежби (4+0+4)

Циљеви:

Да студенти стекну неопходна знања о структури, номенклатури, налажењу, синтези, карактеристичним реакцијама органских једињења, као и из основа органске стереохемије.

Исход:

Оспособљавање студената за успешно обављање стручне делатности по завршетку редовних студија Физичке хемије као и стицање неопходне основе за последипломске студије, посебно у мултидисциплинарним областима.

Облици наставе:

—

Ваннаставне активности:

—

Литература:
  1. K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Органска Хемија, структура и функција, 4. издање, 2003. (превод Б. Шолоја и сарадници)
  2. K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Упутство за решавање задатака са решењима - Органска Хемија, структура и функција, 2003. (превод Б. Шолоја и сарадници)
  3. М. Д. Ивановић: Скрипта у електронској верзији
  4. Горан Роглић: Лабораторијски практикум за студенте Физичке Хемије

Додатни материјал:

—

  Наставне обавезе и начин оцењивања

Предавања:

0 поена (4 часа недељно)

Програм рада:

  1. Структура и везивање у органској хемији.
  2. Алкани: номенклатура, структура, особине, конформација.
  3. Реакције алкана: слободно-радикалско халогеновање.
  4. Циклоалкани.
  5. Стереохемија: дијастереоизомерија, енантиомерија, цис-транс изомерија прстенова.
  6. Халогеналкани 1: номенклатура, структура, особине, синтеза, SN2 супституције (механизам, стереохемија) E2 елиминације (механизам, стереохемија и реакције).
  7. Халогеналкани 2: SN1 супституције (механизам, стереохемија), E2 елиминације ( механизам, стереохемија и реакције).
  8. Алкохоли 1: номенклатура, структура, кисело-базна својства, особине, синтеза, реакције.
  9. Алкохоли 2. Етри - номенклатура, структура, особине, примена, синтеза, реакције. Циклични етри- хетероциклични системи са кисеоником и сумпором.
  10. Алкени 1: номенклатура, структура, особине, конфигурација, цис-транс изомерија двоструке везе, синтеза, електрофилне адиције и друге реакције.
  11. Алкени 2: даље реакције алкена.
  12. Алкини.
  13. Делокализовани пи системи. Електроцикличне реакције - механизам и стереохемија.
  14. Ароматична једињења. Ароматичност. Електрофилне ароматичне супститиције. Ароматични хетероциклични.
  15. Ароматична једињења - халогеновање, нитровање, сулфоновање.
  16. Алдехиди и кетони.
  17. Даље реакције алдехида и кетона. Еноли, енолатни ањони, енони.
  18. Карбоксилне киселине.
  19. Деривати карбоксилних киселина.
  20. Алифатични амини. Циклични амини: хетероциклични системи са азотом.
  21. Супституисани деривати бензена: алкилбензени, феноли, ароматични амини.
  22. Дикарбонилна једињења - дикетони, диестри, кето-естри и сл.

Лабораторијске вежбе:

0 поена (4 часа недељно)

Програм рада:

Садржај вежби прати теоријску наставу из курса Органске хемије.

Писмени испит:

100 поена