Šifra predmeta:
1203B		 Naziv predmeta:
Organska hemija 3

Školska godina:

2012/2013.

Uslovi pohađanja:

1202B

ESPB:

6

Vrsta studija:

osnovne akademske studije

Studijski program:

Biohemija: 3. godina, letnji semestar, izborni (1IP3B), naučno-stručni predmet

Nastavnik:

dr Ljiljana I. Došen Mićović

Saradnici:

—

Fond časova:

Nedeljno: četiri časa predavanja (4+0+0)

Ciljevi:

Organska hemija 3 daje studentima dodatna znanja iz organske hemije na intermedijernom nivou, neophodna őa razumevanje biomolekula i njihovih reakcija i interakcija.

Ishod:

Student dobija dodatna znanja iz organske hemije na intermedijernom nivou neophodna za razumevanje molekulskih reakcija i interakcija. Takođe stiče veštinu da hemijski softver koristi za izračunavanje važnih osobina organskih molekula.

Oblici nastave:

Predavanja, teorijske i računske vežbe, domaći seminarski rad.

Vannastavne aktivnosti:
  • Jedan kolokvijum u prvoj trećini semestra;
  • domaći seminarski rad sa korišćenjem hemijskog kompjuterskog softvera;
  • jedan nastavni kolokvijum na polovini semestra.

Literatura:
  • Lj. Došen-Mićović: Osnovi fiőičke organske hemije i stereohemije, Zavod őa udžbenike, Beograd, 2006.
  • H. B. Kagan: Organska stereohemija, Hemijski fakultet, Beograd, 2003.

Dodatni materijal:

—

  Nastavne obaveze i način ocenjivanja

Predavanja:

0 poena (4 časa nedeljno)

Program rada:

  1. Elektronska struktura molekula.
  2. Elektrostatički potencijal i njegovo predstavljanje na molekulskim površinama.
  3. Promene elektronske gustine u molekulu. Struktura i reaktivnost. Hametova jednačina, QSAR metoda.
  4. Stereohemija: VSEPR pravilo, hiralnost i elementi simetrije. Hiralnost u biohemijskim procesima.
  5. 3D struktura reakcionih intermedijera. Stabilnost i dužina trajanja.
  6. Racemske modifikacije. Prohiralnost. Heterotopne grupe i lica: enentiotopne i diastereotopne.  pro-R, pro-S, Re i Si oznake. Stereogeni i prostereogeni centar.
  7. Konformaciona analiőa. Molekuli pod velikim naponom.
  8. Atropizomerija. Konformacija i hemijske reakcije. Eksperimentalne metode za određivanje konformacije: NMR. Računske metode konformacione analiőe: empirijske metode. Empirijske računske metode na biomolekulima.
  9. Enantioselektivne i diastereoselektivne reakcije. Sterni, elektrostatički i stereoelektronski efekti.
  10. Termodinamika i kinetika organskih reakcija. Smer hemijske reakcije. Efekat entropije.
  11. Kataliőa enzimima.
  12. Međumolekulske interakcije. Termodinamičke veličine i rastvaranje.
  13. Elektrostatičke interakcije:soni most, jon-dipol interakcije, dipol-dipol interakcije, indukovani dipol. Vodonična veza: jačina, kooperativnost vodoničnih veza, posebno jake vodonične veőe.
  14. p-Interakcije: katjon-p inaterakcije, dipol-p interakcije, aromatično-aromatične interakcije (p Stacking). p Donor-akceptor interakcije. Disperzione ili Van der Valsove sile. Hidrofobni efekat:agregacija organskih molekula, poreklo hidrofobnog efekta. Cupermolekuli.

Seminarski radovi:

30 poena

Kolokvijumi:

20 poena

Pismeni ispit:

50 poena