[dr Igor M. Opsenica]

Hemijski fakultet, Studentski trg 12-16, Beograd
Katedra za organsku hemiju

Telefon:   011-3336750

Telefon (lokalni):   750

Kabinet:   433

Laboratorija:   432, 524

E-mail:   igorop@chem.bg.ac.rs

Lični podaci

Datum i mesto rođenja: 30. 7. 1977, Beograd. Oženjen. Jezici koje koristi: srpski (maternji) i engleski.

Obrazovanje i usavršavanja

1996-2003: Osnovne studije - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2003-2007: Magistratura - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2007-2011: Doktorat - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2011-2012: Postdoktorske studije / Univerzitet u Pitsburgu, Departman za hemiju (Pitsburg, Sjedinjene Američke Države)

Kretanje u službi

2007-2008: Saradnik u nastavi / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2008-2012: Asistent / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2012-2018: Docent / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2017-2022: Vanredni profesor / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2022: Redovni profesor / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

Oblasti naučnog interesovanja

Organska hemija, medicinska hemija, hemija heterocikličnih jedinjenja.

Stvaranje veze ugljenik-ugljenik i ugljenik-heteroatom pomoću organometalnih kompleksa prelaznih metala.

Kratak prikaz naučno-istraživačkog rada.

Ostale aktivnosti

Član Srpskog hemijskog društva od 2003. - Sekcija za organsku hemiju; Sekcija za medicinsku hemiju. Član upravnog odbora.

Član Američkog hemijskog društva od 2006. - Sekcija za organsku hemiju.

Član Veća Izdavačkog centra od 8. 12. 2016. do 11. 12. 2019.

Član Komisije za samovrednovanje od 9. 11. 2017. do 8. 10. 2020.

Član Veća Izdavačkog centra od 12. 12. 2019. do 12. 1. 2023.

Član Saveta Hemijskog fakulteta od 29. 9. 2020. do 22. 6. 2023.

Član Komisije za samovrednovanje od 8. 10. 2020. do 8. 12. 2023.

Član Komisije za zaštitu intelektualne svojine od 8. 6. 2023.

Angažman u nastavi

Učešće u naučnoistraživačkim projektima

Aktivni projekti:

  • 2022-2026: OneHealthdrugs (OneHealthdrugs) – CA21111
    vrsta projekta:   Međunarodna saradnja COST
    projekat finansira:   Evropska komisija (Brisel, Belgija)
  • 2023-2026: Razvoj fotoreaktivnih agenasa protiv raka zasnovanih na prirodnim proizvodima - derivati sklareola i artemizinina u modelima raka rezistentnih na više lekova: Osnova za teranostički pristup (PhotoSCLART)   (rukovodilac projekta)
    vrsta projekta:   PRIZMA
    projekat finansira:   Fond za nauku Republike Srbije (Beograd)

Završeni projekti:

  • 2011: Sinteza aminohinolina i njihovih derivata kao antimalarika i inhibitora botulinum neurotoksina A – 172008   (rukovodilac projekta)
    vrsta projekta:   domaći fundamentalni
    projekat finansira:   Ministarstvo za nauku i tehnološki razvoj Republike Srbije (Beograd)
  • 2009: Druga generacija malih molekula inhibitora Botulinum neurotoksina – 1U01AI082051-01
    vrsta projekta:   međunarodni
    projekat finansira:   National Institute of Health (Bethesda, Maryland, Sjedinjene Američke Države)
  • 2018-2020: Interakcije antitela sa iminoguanidinskim analozima hema‒molekulski mehanizmi i funkcionalne posledice – 451-03-01963/2017-09/03   (rukovodilac projekta)
    vrsta projekta:   međunarodni
    projekat finansiraju:   Ministarstvo prosvete, nauke i tehnološkog razvoja (Beograd), Ministarstvo inostranih poslova i Ministarstvo za visoko obrazovanje (Pariz, Francuska)

Brojevi za identifikaciju autora

Izabrane reference

Knjige / Books:

  • I. Opsenica: Hemija heterocikličnih jedinjenja I, Hemijski fakultet, Beograd, 2016.
  • I. Opsenica: Hemija heterocikličnih jedinjenja II, Hemijski fakultet, Beograd, 2021.

Revijalni radovi / Reviews:

  • B. Kokić, B. Vulović, M. Jović, A. Andrijević, V. Ajdačić, I. M. Opsenica, Strategies for carbon electrophile addition to carbonyls and imines by cobalt catalysis, Eur. J. Org. Chem., 2023, 26, e202300997.
  • Ž. Selaković, A. M. Nikolić, V. Ajdačić, I. M. Opsenica, Application of transition metal-catalyzed decarbonylation of aldehydes in the total synthesis of natural products, Eur. J. Org. Chem., 2022, e202101265.

Izabrani radovi / Selected papers:

  1. A. M. Nikolić, J. Stanić, M. Zlatar, M. Gruden, B. Anđelković, Ž. Selaković, V. Ajdačić, I. M. Opsenica, Controlling Pd-catalyzed N‑arylation and Dimroth rearrangement in the synthesis of N,1-diaryl‑1H‑tetrazol-5-amines, J. Org. Chem., 2021, 86, 4794-4803.
  2. A. M. Nikolić, F. Živković, Ž. Selaković, P. Wipf, I. M. Opsenica, One-pot two-step synthesis of isochromene-fused CF3-substituted pyrazoles, Eur. J. Org. Chem., 2020, 5616-5619.
  3. A. M. Nikolić, V. Ajdačić, I. M. Opsenica, Palladium-catalyzed N-arylation of 1-substituted-1H-tetrazol-5-amines, J. Organomet. Chem., 2019, 880, 134-142.
  4. S. Jeremic, L. Djokic, V, Ajdačić, N. Božinović, V. Pavlović, D. D. Manojlović, R. Babu, R. Senthamaraikannan, O. Rojas, I. Opsenica, J. Nikodinovic-Runic, Production of bacterial nanocellulose (BNC) and its application as a solid support in transition metal catalysed cross-coupling reactions, Int. J. Biol. Macromol., 2019, 129, 351-360.
  5. V. Ajdačić, A. Nikolić, S. Simić, D. Manojlović, Z. Stojanović, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Decarbonylation of aromatic aldehydes and dehalogenation of aryl halides using maghemite-supported palladium catalyst, Synthesis, 2018, 50, 119-126.
  6. V. Ajdačić, S. Stepanović, M. Zlatović, M. Gruden, I. M. Opsenica, Decarbonylative dibromination of 5-phenylthiophene-2-carbaldehyde with bromine, Synthesis, 2016, 48, 4423-4430.
  7. N. Božinović, S. Šegan, S. Vojnovic, A. Pavic, B. A. Šolaja, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Synthesis and anti-Candida activity of novel benzothiepino[3,2-c]pyridine derivatives, Chem. Biol. Drug Des., 2016, 88, 795-806.
  8. V. Ajdačić, L. Senerovic, M. Vranić, M. Pekmezovic, V. Arsic-Arsenijevic, A. Veselinovic, J. Veselinovic, B. A. Šolaja, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Synthesis and evaluation of thiophene-based guanylhydrazones (iminoguanidines) efficient against panel of voriconazole-resistant fungal isolates, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 1277-1291.
  9. I. M. Opsenica, M. Tot, L. Gomba, J. E. Nuss, R. J. Sciotti, S. Bavari, J. C. Burnett, B. A. Šolaja, 4-Amino-7-chloroquinolines: Probing ligand efficiency provides botulinum neurotoxin serotype A light chain inhibitors with significant antiprotozoal activity, J. Med. Chem., 2013, 56, 5860-5871.
  10. I. Opsenica, J. C. Burnett, R. Gussio, D. Opsenica, N. Todorović, C. A. Lanteri, R. J. Sciotti, M. Gettayacamin, N. Basilico, D. Taramelli, J. E. Nuss, L. Wanner, R. G. Panchal, B. A. Šolaja, S. Bavari, A chemotype that inhibits three unrelated pathogenic targets: the botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum malaria, and the ebola filovirus, J. Med. Chem., 2011, 54, 1157-1169.