Универзитет у Београду - Хемијски факултет Srpski - latinica LAT   English ENG

Pocetna Почетна страна   Mapa Мапа сајта   Linkovi Линкови       Портали:   Zaposleni За запослене   Studenti За студенте   WebMail WebMail

О Факултету
Катедре и центри
Студије
Упис на Факултет
Новости
Збирка великана
српске хемије
Студентске организације
Интерне стране

Pretraga Претрага сајта:

[Слика]

др Игор М. Опсеница

ванредни професор
Хемијски факултет, Студентски трг 12-16, Београд
Катедра за органску хемију

Телефон:   011-3336684

Телефон (локални):   684

Кабинет:   482

Лабораторија:   524

E-mail:   igorop AT chem · bg · ac · rs

Лични подаци

Датум и место рођења: 30. 7. 1977, Београд. Ожењен. Језици које користи: српски (матерњи) и енглески.

Образовање и усавршавања

2003: Основне студије - Хемијске науке / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

2007: Магистратура - Хемијске науке / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

2011: Докторат - Хемијске науке / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

Кретање у служби

2007: Сарадник у настави / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

2008-2012: Асистент / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

2012-2017: Доцент / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

2017: Ванредни професор / Универзитет у Београду - Хемијски факултет (Београд)

Области научног интересовања

Органска хемија, медицинска хемија, хемија хетероцикличних једињења.

Стварање везе угљеник-угљеник и угљеник-хетероатом помоћу органометалних комплекса прелазних метала.

Остале активности

Члан Српског хемијског друштва од 2003. - Секција за органску хемију; Секција за медицинску хемију. Члан управног одбора.

Члан Америчког хемијског друштва од 2006. - Секција за органску хемију.

Комисија за самовредновање од 9. 11. 2017.

Ангажман у настави

Пројекти

Бројеви за идентификацију аутора

Изабране референце

Књиге и ревијални радови / Books and reviews:

Изабрани радови / Selected papers:

  1. V. Ajdačić, A. Nikolić, S. Simić, D. Manojlović, Z. Stojanović, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Decarbonylation of aromatic aldehydes and dehalogenation of aryl halides using maghemite-supported palladium catalyst, Synthesis, 2018, 50, 119-126.
  2. V. Ajdačić, S. Stepanović, M. Zlatović, M. Gruden, I. M. Opsenica, Decarbonylative dibromination of 5-phenylthiophene-2-carbaldehyde with bromine, Synthesis, 2016, 48, 4423-4430.
  3. N. Božinović, S. Šegan, S. Vojnovic, A. Pavic, B. A. Šolaja, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Synthesis and anti-Candida activity of novel benzothiepino[3,2-c]pyridine derivatives, Chem. Biol. Drug Des., 2016, 88, 795-806.
  4. N. Božinović, B. A. Šolaja, I. M. Opsenica, Microwave-assisted synthesis of azepines via nucleophilic aromatic substitution, J. Serb. Chem. Soc., 2016, 81, 1225-1230.
  5. V. Ajdačić, L. Senerovic, M. Vranić, M. Pekmezovic, V. Arsic-Arsenijevic, A. Veselinovic, J. Veselinovic, B. A. Šolaja, J. Nikodinovic-Runic, I. M. Opsenica, Synthesis and evaluation of thiophene-based guanylhydrazones (iminoguanidines) efficient against panel of voriconazole-resistant fungal isolates, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 1277-1291.
  6. I. M. Opsenica, T. Ž. Verbić, M. Tot, R. J. Sciotti, B. S. Pybus, O. Djurković-Djaković, K. Slavić, B. A. Šolaja, Investigation into novel thiophene- and furan-based 4-amino-7-chloroquinolines afforded antimalarials that cure mice, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 2176-2186.
  7. I. M. Opsenica, M. Tot, L. Gomba, J. E. Nuss, R. J. Sciotti, S. Bavari, J. C. Burnett, B. A. Šolaja, 4-Amino-7-chloroquinolines: Probing ligand efficiency provides botulinum neurotoxin serotype A light chain inhibitors with significant antiprotozoal activity, J. Med. Chem., 2013, 56, 5860-5871.
  8. N. Božinović, I. Opsenica, B. A. Šolaja, Double palladium-catalyzed synthesis of azepines, Synlett, 2013, 24, 49-52.
  9. I. Opsenica, V. Filipović, J. E. Nuss, L. M. Gomba, D. Opsenica, J. C. Burnett, R. Gussio, B. A. Šolaja, S. Bavari, The syntheses of 2,5-bis(4-amidinophenyl)thiophene derivatives providing submicromolar-range inhibition of the botulinum neurotoxin serotype A metalloprotease, Eur. J. Med. Chem., 2012, 53, 374-379.
  10. I. Opsenica, J. C. Burnett, R. Gussio, D. Opsenica, N. Todorović, C. A. Lanteri, R. J. Sciotti, M. Gettayacamin, N. Basilico, D. Taramelli, J. E. Nuss, L. Wanner, R. G. Panchal, B. A. Šolaja, S. Bavari, A chemotype that inhibits three unrelated pathogenic targets: the botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum malaria, and the ebola filovirus, J. Med. Chem., 2011, 54, 1157-1169.

Tue Aug 14 10:29:16 2018

© Универзитет у Београду - Хемијски факултет