Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet Srpski - cirilica ЋИР   English ENG

Pocetna Početna strana   Mapa Mapa sajta   Linkovi Linkovi       Portali:   Zaposleni Za zaposlene   Studenti Za studente   WebMail WebMail

O Fakultetu
Katedre i centri
Studije
Upis na Fakultet
Novosti
Zbirka velikana
srpske hemije
Studentske organizacije
Interne strane

Pretraga Pretraga sajta:

[Slika]

dr Marija M. Baranac-Stojanović

redovni profesor
Hemijski fakultet, Studentski trg 12-16, Beograd
Katedra za organsku hemiju

Telefon:   011-3336741

Telefon (lokalni):   741

Kabinet:   532

Laboratorija:   531

E-mail:   mbaranac AT chem · bg · ac · rs

Lični podaci

Rođena 12. 6. 1971. godine u Beogradu, Srbija. Udata, dvoje dece.

Obrazovanje i usavršavanja

1995: Osnovne studije - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2000: Magistratura - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2005: Doktorat - Hemijske nauke / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

Kretanje u službi

1999: Asistent pripravnik / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2000: Asistent / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2008-2013: Docent / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2013-2018: Vanredni profesor / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

2018: Redovni profesor / Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet (Beograd)

Oblasti naučnog interesovanja

Organska hemija.

Nagrade i priznanja

2006: Medalja Srpskog hemijskog društva za pregalaštvo i uspeh u nauci

Ostale aktivnosti

Član Srpskog hemijskog društva.

zamenik predsednika Komisije za disciplinsku odgovornost studenata od 12. 7. 2018.

Angažman u nastavi

Projekti

Rukovodilac na projektima:

Brojevi za identifikaciju autora

Izabrane reference

Knjige i revijalni radovi / Books and reviews

  1. M. Baranac-Stojanović, Stereohemija organskih jedinjenja, Hemijski fakultet Univerzitet u Beogradu, Beograd 2017.
  2. M. Baranac-Stojanović, Zbirka zadataka iz stereohemije sa rešenjima, Hemijski fakultet Univerzitet u Beogradu, Beograd 2013.
  3. M. Baranac-Stojanović, New insight into the anisotropic effects in solution-state NMR spectroscopy, RSC Adv. 2014, 4, 308-321.
  4. M. Stojanović, Z. Džambaski, B. Bondžić, J. Aleksić, M. Baranac-Stojanović, 4-Oxothiazolidines with Exocyclic C=C Double Bond(s): Synthesis, Structure, Reactions and Biological Activity, Curr. Org. Chem. 2014, 18, 1108-1148.

Izabrani radovi / Selected papers:

  1. M. Stojanović, M. Baranac-Stojanović, Aromaticity of diazaborines and their protonated forms, J. Org. Chem. 2016, 81, 197-205. 
  2. J. Aleksić, M. Stojanović, M. Baranac-Stojanović, Origin of fluorine/sulfur gauche effect of β-fluorinated thiol, sulfoxide, sulfone and thionium ion, J. Org. Chem. 2015, 80, 10197-10207.
  3. M. Baranac-Stojanović, J. Aleksić, M. Stojanović, Energy Decomposition Analysis of Gauche Preference in 2-Haloethanol, 2-Haloethylamine (Halogen = F, Cl), Their Protonated Forms and Anti Preference in 1-Chloro-2-Fluoroethane, RSC Adv. 2015, 5, 22980-22995.
  4. M. Stojanović, J. Aleksić, M. Baranac-Stojanović, The Effect of Steric Repulsion on the Torsional Potential of n-Butane: a Theoretical Study, Tetrahedron, 2015, 71, 5119-5123.
  5. M. Baranac-Stojanović, Theoretical Analysis of the Rotational Barrier in Ethane: Cause and Consequences, Struct. Chem. 2015, 26, 989-996.
  6. M. Baranac-Stojanović, Aromaticity and Stability of Azaborines, Chem. Eur. J. 2014, 20, 16558-16565.
  7. M. Baranac-Stojanović, Gauche preference in 1,2-difluoroethane originates from both orbital and electrostatic stabilization interactions, RSC Adv. 2014, 4, 43834-43838
  8. M. Baranac-Stojanović, M. Stojanović, 1H NMR Chemical Shifts of Cyclopropane and Cyclobutane: a Theoretical Study, J. Org. Chem.  2013, 78, 1504-1507.
  9. M. Baranac-Stojanović, M. Stojanović, Magnetic Anisotropy of the C-C Single Bond, Chem. Eur. J. 2013, 19, 4249-4254.
  10. Z. Džambaski, Đ. Toljić, B. Bondžić, R. Marković, M. Baranac-Stojanović, Unusual mode of reactivity of 2-alkylidene-4-oxothiazolidine S-oxides under the Pummerer reaction conditions, Tetrahedron 2013, 69, 9819-9825.
  11. M. Baranac-Stojanović, A. Koch, E. Kleinpeter, Density Functional Calculations of the Anisotropic Effects of Borazine and 1,3,2,4-Diazadiboretidine, Chem. Phys. Chem. 2012, 13, 3803-3811.
  12. M. Baranac-Stojanović, A. Koch, E. Kleinpeter, Is the Conventional Interpretation of the Anisotropic Effects of C=C Double Bonds and Aromatic Rings in NMR Spectra in Terms of the π-Electron Shielding/Deshielding Contributions Correct?, Chem. Eur. J. 2012, 18, 370-376.
  13. M. Stojanović, R. Marković, E. Kleinpeter, M. Baranac-Stojanović, Synthesis of Thiazolidine-Fused Heterocycles via exo-Mode Cyclizations of Vinylogous N-Acyliminium Ions, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 575-589.
  14. M. Baranac-Stojanović, E. Kleinpeter, Quantification of the Aromaticity of 2-Alkylidenethiazolines Subjected to Push-Pull Activity, J. Org. Chem. 2011, 76, 3861-3871.
  15. M. Stojanović, R. Marković, E. Kleinpeter, M. Baranac-Stojanović, endo-Mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions as a route to the synthesis of condensed thiazolidines, Tetrahedron 2011, 67, 9541-9554.
  16. M. Baranac-Stojanović, R. Marković, M. Stojanović, Catalytic oxidations of enolizable ketones using 2-alkylidene-4-oxothiazolidine vinyl bromide, Tetrahedron 2011, 67, 8000-8008.

Wed Mar 20 10:01:29 2019

© Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet